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醫(yī)用細(xì)菌過(guò)濾 血液穿透測(cè)試儀

更新時(shí)間:2020-08-31   點(diǎn)擊次數(shù):693次

一 符合標(biāo)準(zhǔn):

GB19083-2010:醫(yī)用防護(hù)kou罩技術(shù)要求;
YY 0469-2011:醫(yī)用外科kou罩;
YY/T0691-2008:傳染性病原體防護(hù)裝備醫(yī)用面罩抗合成血穿透性試驗(yàn)方法(固定體積,水平噴射);
ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013

ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗(yàn)系統(tǒng)測(cè)定潔凈服材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗(yàn)方法;

ASTM F1670 潔凈服材料抗人造血滲入性試驗(yàn)方法;
ASTM F903 潔凈服用材料耐液體滲透性的試驗(yàn)方法;
ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸的潔凈服確定潔凈服對(duì)血液和體液的抗?jié)B透性合成               血液測(cè)試法;
ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的潔凈服確定潔凈服材料對(duì)血液病原體的抗?jié)B透性使用Phi-X 174抗菌素測(cè)試法;
YY/T 0699-2008 液態(tài)化學(xué)品防護(hù)裝備潔凈服材料抗加壓液體穿透性能測(cè)試方法;
YY/T 0689-2008 血液和體液防護(hù)裝備 潔凈服材料抗血液傳播病原體穿透性能測(cè)試 Phi-X174噬菌體試驗(yàn)方法;YY/T 0700-2008 血液和體液防護(hù)裝備 潔凈服材料抗血液和體液穿透性能測(cè)試 合成血試驗(yàn)方法;
GB/T 19082-2009 醫(yī)用一次性潔凈服技術(shù)要求等標(biāo)準(zhǔn)。

二,醫(yī)用潔凈服合成血液穿透試驗(yàn)儀技術(shù)參數(shù)
  試驗(yàn)環(huán)境: 溫度 (21±5)℃;相對(duì)濕度 (85±10)%
  噴射距離: (300±10)mm
  噴口直徑: Φ0.84mm,長(zhǎng)12.7mm
  液體噴射速度: 450cm/s;550 cm/s;635 cm/s
  電源: AC220V 50Hz

主要參數(shù)

1.A 路采樣流量:28.3L/min

 

2.B 路采樣流量:28.3L/min 3.噴霧流量:(8~10)L/min

4.蠕動(dòng)泵流量:(0.006~3.0)ml/min

 

5.A 路流量計(jì)前壓力:(-20~0)KPa

 

6.B 路流量計(jì)前壓力:(-20~0)KPa 7.噴霧流量計(jì)前壓力:(0~300)KPa  8 環(huán)境溫度:室溫

9.氣霧室負(fù)壓:(-90~-120)Pa

 

10.柜體負(fù)壓: -50~-150Pa

 

11.漩渦混勻器試管規(guī)格及數(shù)量: Φ16×150mm 試管,八只

 

12.蠕動(dòng)泵流量:(0.006~3.0)ml/min

 

13. 氣霧室規(guī)格300mm(長(zhǎng))×15 mm(0 直徑)

 

14. 噴霧流量:(8~12)L/min

 

15. 負(fù)壓柜通風(fēng)流量3 立/MIN

 

16. 負(fù)壓柜門尺寸 W×D:1000×730mm

 

17.主機(jī)尺寸 W×D×H:1180×650×1300mm

 

18. 支架尺寸 W×D×H:600×60×600mm,高度在 10 厘米內(nèi)可調(diào)

 

19. 整機(jī)重量:約 180kg

 

20.工作電源:AC220V±10%,50Hz

 

21 功耗:2000w

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